CHAMPIONSGATE, Fla., 9. Dezember 2010 / PRNewswire-USNewswire / - FDA Device Division, nach ëmmer besuergt iwwer Quecksëlwer Toxizitéit an der amerikanescher Zänndokter, ass nach eng aner berufflech Grënnung iwwerpréiwen iwwer Sécherheetsprobleemer. Eng landeg Konvergenz vu Wëssenschaftler, Zänn a medizinesche Fachleit, gefouert vun der International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT) provozéieren nei Erausfuerderunge fir d'Food and Drug Administration (FDA) Juli'09 "kee Risiko" Klassifikatioun vu Quecksëlwerfëllungen. De Holiday Inn, Gaithersburg MD ass de Site vun der FDA's Dental Products Panel Versammlung vum 14. & 15. Dezember wou wëssenschaftlech an ëffentlech Zeegnes presentéiert gëtt.
